甲基强的松龙抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎IL-23／IL-17轴机制研究

目的探讨甲基强的松龙（methylprednisolone，MP）对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelilis，EAE）新发现的IL-23／IL-17炎性轴发病机制的影响。方法建立Wistar大鼠EAE动物模型，给予糖皮质激素MP和生理盐水预处理建立MP组和EAE组，并设立正常对照组，RT-PCR法检测大鼠脑组织中白介素-12（interleukin-12，IL-12）和白介素-23（interleukin-23，IL-23）亚基IL-23P19、IL-12P40、IL-12P35及白介素-17（interleukin-17，IL-17）前体毒性T细胞相关抗原8（cytotoxic T lymphocyte—associated antigen 8，CTLA-8）的mRNA表达，用ELISA法检测IL-17水平。结果MP组大鼠脑组织中IL-23P19、IL-12P40、IL-12P35及CTLA-8的mRNA的表达比EAE组低（P〈0．05），IL-17水平也低于EAE组（P〈0．05），差异均有统计学意义。结论甲基强的松龙能够抑制IL-23／IL-17轴而起到抗炎治疗作用。