HCV多表位长肽诱导的初次和记忆T细胞应答

全球有超过1．7亿HCV感染者，其中约80%的感染者可能发展为慢性感染。研究提示，增加靶向多个表位的多重特异性T细胞应答有利于清除病毒和防止病毒逃逸。法国Fournillier等合成了选自HCV非结构蛋白NS3、NS4、NSSB的4个多表位长肽A、B、C、D，4个长肽中均含最小HLA—A2限制性表位，A肽中还有1个HLAⅡ类表位。用代表HLA—A2最小表位的多肽或多表位长肽免疫6～8周龄HLA～A2．1转基因小鼠，通过CTL试验检测小鼠体内多表位长肽诱导特异性CTL的能力。