Применение реакции азосочетания в синтезе конъюгатов линейных полиэтиленгликолей с интерфероном α-2b и исследование их фармакологических свойств

Предложен метод получения фармакологически активных конъюгатов интерферона α-2b с полиэтиленгликолями, представляющих собой окрашенные соединения, поглощающие в видимой области спектра. Посредством диазотирования полиэтиленгликолевых эфиров 4-аминобензойной кислоты и последующего азосочетания полученных солей диазония с имидазольными и фенольными фрагментами гистидина и тирозина аминокислотной последовательности белка получены новые ковалентные конъюгаты линейных полиэтиленгликолей с интерфероном α-2b. Полученные соединения сохраняют значительную долю противовирусной активности интерферона α-2b in vitro , имеют более длительное время циркуляции в крови по сравнению с зарубежным аналогом, нетоксичны и неиммуногенны.