Cephalosporinderivative, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen

Verbindungen der Formel worin der Index n eine ganze Zahl von 1 bis 4, der Index m 0 oder 1, X Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe -NH-, W eine Gruppe -CO-, -CO-NHSO 2 - oder -SO 2 NH-CO-, oder X-W zusammen eine Gruppe -CO- oder -CO-NHSO 2 -, A gegebenenfalls substituiertes Phenylen, Thienylen oder Furylen, Z Sauerstoff oder Schwefel, Y Niederalkylen, der Index k den Wert 1 oder 2, R 4 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten niederaliphatischen oder cycloaliphatischen Rest oder Acyl, R 1 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder eine Gruppe der Formel . -CH 2 -R 2 , worin R 2 eine freie, veresterte oder veratherte Hydroxy- oder Mercaptogruppe oder eine quaternare Ammoniumgruppe darstellt, und R 3 Wasserstoff oder Methoxy bedeuten, worin die Carboxylgruppen gegebenenfalls in physiologisch spaltbarer Form verestert sind, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen werden erhalten, indem man in einer Verbindung der Formel I, worin mindestens eine der vorhandenen funktionellen Gruppen geschutzt ist, die funktionelle(n) Gruppe(n) freisetzt. Die Verbindungen sind in vitro und in vivo gegen gram-positive und gram-negative Bakterien und Kokken wirksam.