Efficacité de l’imatinib au cours d’un syndrome hyperéosinophilique FIP1L1-PDGFRA négatif révélé par une polysérite

Resume Introduction Le syndrome hypereosinophilique (SHE) est rarement responsable de polyserite. L’imatinib est le traitement de reference des variants myeloides du SHE associes au transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA . Une reponse a ete rapportee chez des patients atteints de SHE, chez lesquels le transcrit de fusion n’etait pas detecte. Observation Nous rapportons ici l’observation d’un patient porteur d’un SHE negatif pour le transcrit avec une atteinte pericardique severe et pleurale bilaterale. L’existence d’une corticodependance a dose elevee, conduisait a mettre en place un traitement par imatinib a la dose de 100 mg/jour. Une reponse etait obtenue en 15 jours. La corticotherapie pouvait etre arretee au bout de sept mois et le patient demeurait asymptomatique apres 23 mois de traitement. Conclusion Cette observation souligne l’existence de polyserites associees au SHE et l’interet du traitement par imatinib meme en l’absence de transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA .