Sclerose laterale amyotrophique (SLA) : rapport de 10 ans d’activités en service de neurologie du CHU campus de Lomé (Togo)

La sclerose laterale amyotrophique (SLA) est une maladie degenerative du motoneurone qui atteint les deux neurones de la voie motrice volontaire et qui est cliniquement definie. BUT : avoir des donnees preliminaires au Togo concernant la SLA. MATERIEL ET METHODES : Il s’agit d’une etude retrospective et descriptive sur les observations de patients en service de neurologie du CHU campus de Lome sur une duree de 2000 a 2009. Sont inclus, les patients repondant aux criteres de SLA certaine selon les criteres d’El Escorial. RESULTATS : Cinq (5) cas de SLA ont ete diagnostiques, representant 0,049% des hospitalisations du service. L’âge moyen etait de 49 ans [24 ; 67 ans] avec une duree moyenne d’evolution de 17,6 mois [6 ; 36 mois]. Tous les patients etaient de sexe masculin. Le traitement a ete symptomatique dans tous les cas. Le traitement au Riluzole n’a pas pu etre institue. Un patient etait decede plus tard de complications respiratoires. CONCLUSION : Les criteres d’El Escorial doivent etre vulgarises, car la disponibilite et la codification de la prise en charge dependent du nombre des cas diagnostiques et surtout de la precocite du diagnostic.