Tumeur plexiforme fibrohistiocytaire

La tumeur plexiforme fibrohistiocytaire a ete recemment decrite par Enzinger et Zhang. C'est une tumeur rare, a malignite reduite, necessitant une exerese large. Nous en rapportons deux cas, l'un chez un homme de 58 ans, presentant une volumineuse masse indolore de 5 cm du dos de la main gauche, et l'autre chez un garcon de 9 ans, consultant pour un nodule du thorax. Sur le plan histologique, cette tumeur dermohypodermique, mal delimitee, se caracterise d'une part par une proliferation de cellules d'allure histiocytaire groupees en nodules, ou elles sont associees a des cellules osteoclastiques, et d'autre part par une proliferation de cellules fusiformes fibroblastiques groupees en faisceaux, s'anastomosant de maniere plexiforme