Ligands (ii) de recepteur de la gastrine et de la cholecystokinine

L'invention concerne des composes de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle X et Y sont independamment =N-, -N(R5)-, =CH-, -S- ou -O-; n est compris entre 1 et 4; R1 est H ou hydrocarbyle C?1?-C15; R?2? est choisi entre H, Me, Et, Pr et OH; R3 est choisi entre H, Me, Et et Pr, ou bien (quand n est superieur a 1) chaque R3 est choisi independamment entre H, Me, Et et Pr, ou bien deux groupes R3 portes par des atomes de carbone adjacents sont lies de facon a former un anneau carbocyclique C?3?-C6, ou bien R?2 et R3? portes par le meme carbone representent ensemble un groupe =O; R4 est hydrocarbyle C?1?-C15; Z est -(NR?7)?a-CO-(NR8)b- (ou a est 0 ou 1, b est 0 ou 1, CO-NR7-CH2-CO-NR8-, -CO-O-, -CH?2?-CH2-, -CH=CH-, -CH2-NR?8?- ou une liaison); Q est -R9V ou (II) (ou R9 est -CH?2?-; -CH2-CH2-, ou (III), ou bien R?9 et R8?, avec l'atome d'azote sur lequel est fixe R8, forment un anneau piperidine ou pyrrolidine substitue par V; V est -CO-NH-SO?2?-Ph, -SO2-NH-CO-Ph, -CH2OH ou un groupe de formule -R?10?U (ou U est -COOH, tetrazolyle, -CONHOH- ou -SO?3?H; et R?10? est une liaison, hydrocarbylene C?1?-C6, -O-(alkylene C1-C3)-, -SO2NR?11-CHR12?-, -CO-NR?11-CHR12?- ou -NH-(CO)?c-CH?2-, c etant 0 ou 1). Ces composes et leurs sels sont des ligands des recepteurs de la gastrine et de la cholecystokinine.