A method of synthesizing liraglutide

本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成利拉鲁肽的方法。 本发明所述方法按照利拉鲁肽主链N端至C端的氨基酸顺序，先合成第1至第4氨基酸、第15至第16氨基酸以及第17至第31氨基酸的3个多肽片段，然后按C端至N端顺序偶联3个多肽片段以及其余氨基酸合成利拉鲁肽。 本发明所述方法能够同时进行3个片段的合成，并避免过多的和载体树脂的偶联和酸解，树脂载体用量大为减少，缩短了合成周期，在保证较高的总收率和纯度的前提下，简化合成工艺的复杂程度。