Procédé pour la détection chromogénique d’au moins deux molécules cibles dans un unique échantillon

2009 
La presente invention concerne un procede et une trousse pour la detection d’au moins deux molecules cibles dans un unique echantillon tissulaire, par exemple pour une double detection de genes et de proteines dans un unique echantillon tissulaire. Les procedes comprennent le traitement d’un echantillon tissulaire avec un premier groupe fonctionnel de liaison se liant de maniere specifique a une premiere molecule cible. Les procedes comprennent egalement le traitement de l’echantillon tissulaire avec une solution contenant un compose aromatique soluble riche en electrons avant ou pendant la mise en contact de l’echantillon tissulaire avec un groupe fonctionnel de liaison marque d’un haptene et la detection d’une seconde molecule cible. Selon un exemple, la premiere molecule cible est une proteine et la seconde molecule cible est une sequence d’acides nucleiques, la premiere molecule cible etant detectee par l’immunohistochimie et la seconde par l’hybridation in situ. Le procede selon l’invention reduit l’arriere-plan grâce a une liaison non specifique du groupe fonctionnel de liaison specifique marque d’un haptene a un compose riche en electrons depose a proximite de la premiere molecule cible.
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