3-(hetero) arylmethoxy pyridines et leurs analogues en tant qu'inhibiteurs de la p38 map kinase

Cette invention concerne des composes representes par la formule (I), dans laquelle: -X=Y- est pris dans -CR2=CR3- et -CR2=N-; R1 est pris dans H, halo, NRR', NHC(=O)R, NHC(=O)NRR', NH2SO2R, et C(=O)NRR'; R2 et R3 (le cas echeant) sont pris independamment dans H, C1-7 alkyle eventuellement substitue, C5-20 aryle eventuellement substitue, C3-20 heterocyclyle eventuellement substitue, halo, amino, amido, hydroxy, ether, thio, thioether, acylamido, ureido et sulfonamino; R4 est un C5-20 aryle eventuellement substitue ou un groupe C5-20 heteroaryle; et R5 est pris dans R5', halo, NHR5', C(=O)NHR5', OR5', SR5', NHC(=O)R5', NHC(=O)NHR5', NHS(=O)R5', dans lesquels R5' est H ou C1-3 alkyle (eventuellement substitue par halo, NH2, OH, SH). Ces composes de l'invention sont destines au traitement de maladies dont l'etat est ameliore par l'inhibition de la p38 MAP kinase.