Anhörigas erfarenheter av kommunikation med vårdpersonal inom palliativ vård

Bakgrund: I Sverige avlider mellan 90 000 och 100 000 personer varje ar och de flesta av dessa ar i behov av palliativ vard innan dess. Palliativ vard innebar symtomlindrande vard nar sjukdomen inte langre gar att bota och malet ar att bidra till sa hog livskvalitet som mojligt. Kommunikation ar en central del i all sjukvardsarbete och ar det redskap som anvands mest i motet med patienter och anhoriga. Det finns dock diverse kommunikationshinder som kan forsvara dessa moten, det ar darfor av vikt for sjukvardspersonalen att vara medvetna och ha kunskap om dessa hinder for att kunna undvika kommunikationsproblem. Syfte: Syftet ar att undersoka anhorigas erfarenhet av kommunikation med vardpersonal, nar en narstaende vardas palliativt. Metod: En systematiskt litteraturstudie med en kvalitativ studiedesign. Resultat: Resultatet bygger pa 10 vetenskapliga artiklar med kvalitativ design. Studierna undersoker anhorigas erfarenheter av kommunikation vid palliativ vard. De ar utforda i atta olika lander och har utgatt ifran olika vardenheter. Under analysprocessen har det framkommit tre kategorier och sju underkategorier. De tre huvudkategorierna ar kommunikation, faktorer som paverkar anhorigas valmaende samt anhorigas onskemal. Det framkommer bade positiva och negativa aspekter av hur anhoriga upplever kommunikationen samt onskemal om hur den hade kunnat forbattras. Konklusion: De aspekter som har storst betydelse for hur kommunikationen upplevs av anhoriga ar information, kontinuitet samt sprak och ordval. Kontinuerlig och tydlig information ar viktigt och starker anhorigas upplevelse av kommunikationen. For optimal kommunikation kravs det att medicinska termer, uttryck och talesatt undviks av vardpersonalen.