Analyse des microsatellites a du TNF-α chez 35 syndromes de Gougerot-Sjögren primitifs

Resume Objectifs. La cause du syndrome de Gougerot-Sjogren (SGS) demeure inconnue mais de nombreux arguments plaident pour l'intervention de facteurs d'environnement et de facteurs genetiques. Un lien avec les molecules HLA a pu etre etabli. D'autres genes de la region du bras court du chromosome 6 pourraient etre impliques dans cette maladie et notamment celui du TNF qui semble jouer un role cle dans la survenue des lesions epitheliales. Methodes. Nous avons etudie les microsatellites du TNF-α chez 35 patients atteints de syndromes de Gougerot-Sjogren primitifs (SGSI) compares a 146 patients temoins sains. Resultats. Nous avons observe une augmentation non significative de l'allele TNFa10 chez les SGS (28,6 % contre 15,8 % ; p = NS) ; en revanche parmi les 24 patients presentant des manifestations articulaires, l'allele TNFa10 etait significativement augmente (37,5 % contre 15,7 % ; p p Conclusion. Cette etude suggere un role l'allele TNFa10 dans le SGSI. Il semble plus particulierement lie aux manifestations articulaires et a la presence d'anticorps anti-Ro(SSA).