Synthesen, ESR- und ENDOR-Untersuchungen methylsubstituierter m-Terphenyl-Radikalanionen

Die Synthese methylsubstituierter, zum Teil deuterierter m-Terphenyle und deren Reduktion zu den korrespondierenden Radikalanionen wird beschrieben. Mit Hilfe von ESR-, ENDOR- und TRIPLE-Experimenten wird der sterische Einflus der Substituenten auf die Spindichteverteilung studiert. Interessanterweise bewirkt unterschiedliche Verdrillung der beiden auseren Phenylringe eine vollige Veranderung des π-Systems — aus dem unsymmetrisch substituierten m-Terphenyl-Radikal wird ein phenylsubstituiertes Biphenyl-Radikalanion. Syntheses, ESR, and ENDOR Studies of Methyl Substituted Radical Anions of m-Terphenyls The synthesis of a variety of methyl substituted and partially deuterated m-terphenyls is given. ESR, ENDOR, and TRIPLE experiments are performed on the respective ions. It is shown, that different twisting of the phenyl rings results in drastic changes of the π-System, i.e., the unsymmetrically substituted m-terphenyl radical behaves like a phenyl substituted biphenyl radical anion.