Über einige Umsetzungen von Epi-cholesterin-tosylat

Epi-cholesterin-tosylat ging bei der Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid in Δ3,5-Cholestadien und Δ5-Cholesten uber. Auch bei Solvolyseversuchen mit Essigsaureanhydrid-Kaliumacetat und Methanol-Kaliumacetat resultierte zur Hauptsache Δ3,5-Cholestadien. Beim letztgenannten Versuch entstanden ferner in geringer Menge zwei isomere Methylather, die wahrscheinlich 6-Methoxy-cholesten-(4) und 4β-Methoxy-cholesten-(5) darstellen.