Количественный и функциональный дефект регуляторных Т-клеток CD4 + CD25 + Foxp3 + у больных рассеянным склерозом

+CD25 + Foxp3 + (Трег) в развитии аутоиммунных нарушений при рассеянном склерозе и определение взаимосвязи количественного и функционального дефекта этих клеток с клинической картиной заболевания. Методом проточной флоуцитометрии исследован иммунофенотип периферической крови 52 больных рассеянным склерозом. Продемонстрировано снижение количества и функциональной активности Трег в периферической крови больных рассеянным склерозом в стадии обострения и увеличение их содержания при ремиссии заболевания. Отмечена зависимость длительности аутоиммунного процесса и степени тяжести рассеянного склероза от количества Трег. Показана важная роль Трег в процессах поддержания иммунологической толерантности при рассеянном склерозе. Ключевые слова: рассеянный склероз, аутоиммунный процесс, регуляторные Т-клетки