Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Zyklisierung sowie Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Chinolin-Derivaten

Die Arbeit befasst sich mit der Palladium-katalysierten sowie der Bronsted-Saure-vermittelten Zyklisierung von Chinolinen. Die Indolochinoline konnten durch eine Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Reaktion, gefolgt von einer Buchwald-Hartwig-Aminierung, synthetisiert werden. Die Synthese der Benzoacridine und Benzophenanthridine sowie der Benzoindolizinonaphthyridine erfolgte durch Palladium-katalysierte Reaktionen und der sich anschliesenden Bronsted-Saure-vermittelten Zykloisomerisierung. Die optischen Eigenschaften wurden mittels Absorptions- und Emissionsspektroskopie untersucht.