Analogues morphiniques derives des tetra- et hexahydrodibenzofurannes : I - Synthese et epoxydation stereospecifiques des arylalkylcyclohexenes intermediaires

Resume Par transposition de Claisen-Eschenmoser, on a fixe sur une serie d'aryl-1 cyclohaxene-1 ols-2 une chaine dimethylacetamidee. Une epoxydation stereospecifique des composes obtenus conduit a des composes bicycliques intermediaires dans la synthese d'analogues morphiniques.