Optical evodiamine derivatives：Asymmetric synthesis and antitumor activity

Evodiamine 和它的衍生物在 C13b 位置有一个不对称的中心。此处， evodiamine 衍生物的异构体 2 和 3 被直接不对称的全部的合成获得。他们向在癌症房间我和 II 和他们的 cytotoxicities 衬里的 topoisomerases 的禁止的活动被评估。对优秀 antitumor 力量好的展出的所有四异构体和(S) 异构体通常比(R) 异构体更活跃。有我和 II 也是的 topoisomerases 的(S)-2 的有约束力的模式由分子的停靠澄清了。