miRNA-7对食管癌细胞TE-1化疗耐药的影响

目的 探讨微小RNA-7（miRNA-7）过表达对食管癌细胞TE-1顺铂敏感性的影响及其可能机制。方法用Lipofectmin 2000法向食管癌细胞株TE-1转染组瞬时转染miRNA-7 mimic,向转染对照组瞬时转染mimicNegative Control,通过RT-PCR检测以上2组及空白对照组的miRNA-7以及表皮生长因子受体（EGFR）m RNA表达情况。Western blot法分别检测转染组与转染对照组总EGFR及细胞浆、细胞核内的EGFR蛋白表达。CCK-8检测转染组与转染对照组TE-1的顺铂半数抑制浓度（IC50）。免疫荧光共聚焦显微镜观察转染组与转染对照组EGFR的表达。结果 转染组较转染对照组及空白对照组的mi RNA-7表达显著增高,EGFR m RNA表达下降（均P〈0.001）;转染组较转染对照组总EGFR降低,核内EGFR增高（均P〈0.01）,胞浆EGFR表达降低（P〈0.05）;CCK-8结果显示,TE-1中miRNA-7过表达后顺铂（48 h）IC50较转染对照组增高（P〈0.01）;免疫荧光示转染组较转染对照组核内EGFR增高且胞膜与胞浆EGFR表达减少。结论 食管癌细胞TE-1中mi RNA-7过表达可通过EGFR核转位增多使顺铂产生耐药性。