Fonctionnalisation de liaisons Csp3-H en milieu superacide

L’un des principaux challenges actuels en synthese organique est la fonctionnalisation de liaisons Csp3-H. Les difficultes rencontrees pour effectuer ce type de reactions resident notamment dans le caractere inerte de la liaison carbone-hydrogene et le controle des sites d’activations sur des molecules elaborees.Bien que l’utilisation de composes fluores en chimie medicinale soit en pleine croissance, tres peu de methodes de fluoration directe de liaison Csp3-H de derives azotes existent.Cette etude visait a utiliser l’activation superelectrophile en milieu superacide pour fonctionnaliser des liaisons Csp3-H non activees de molecules organiques azotees. Par cette methode, des substrats aliphatiques azotes ont pu etre fluores, hydroxyles ou aryles apres formation d’intermediaires reactionnels de type ammonium-carbenium. L’exploration d’une telle methode pour la fonctionnalisation directe de composes elabores a egalement ete etudiee.