Síndrome del túnel carpiano como primer síntoma en las formas leves de mucopolisacaridosis

espanolIntroduccion: El sindrome del tunel carpiano (STC) es una neuropatia compresiva del nervio mediano en el tunel carpiano, entidad poco frecuente en la edad pediatrica y en adultos jovenes. Esta claramente documentada la relacion existente entre la aparicion del STC y las enfermedades de deposito, como las mucopolisacaridosis (MPS), una de las causas que cabe tener en cuenta en el diagnostico de STC en una persona joven. Objetivos: Estudiar la existencia de enfermedad de deposito lisosomal en pacientes afectados de STC menores de 30 anos, diagnosticados en el Servicio de Neurofisiologia del Hospital Torrecardenas de Almeria en los ultimos 5 anos (fase retrospectiva). Resultados: Se diagnosticaron 91 pacientes con STC durante el periodo 2005-2010, de los que finalmente 30 cumplieron criterios de inclusion en el estudio, con un predominio de mujeres de 20-22 y 24-27 anos de edad. Se encontraron 5 casos con sospecha de enfermedad de deposito (16%), 2 de los cuales (6%) eran falsos positivos y 3 (10%) fueron diagnosticados de MPS. Conclusion: La existencia de un STC en personas menores de 30 anos debe considerarse como un posible signo de alerta de una enfermedad de deposito, como la MPS. EnglishIntroduction: Carpal tunnel syndrome (CTS) is a compressive neuropathy of the median nerve in the carpal tunnel, and is a rare pathology in children and young adults. The relationship between the occurrence of CTS and storage diseases such as mucopolysaccharidosis (MPS) is clearly documented, and should be considered when faced with a young person presenting with an apparently idiopathic CTS. Objectives: To study the frequency of lysosomal storage disease in patients under the age of 30 diagnosed with carpal tunnel syndrome in the past five years (retrospective phase) by the Neurophysiology Service of Hospital de Torrecardenas (Almeria). Results: 91 patients with CTS were diagnosed in the period 2005-2010, of which 30, predominantly women aged between 20-22 and 24-27 years old, met the criteria for inclusion in the study. Five patients were found with suspected lysosomal storage disease (16%) of which two (6%) were false positives and three (10%) were diagnosed with MPS. Conclusion: The existence of CTS in patients aged under 30 years should alert the physician to suspect lysosomal storage diseases, such as MPS, in the differential diagnosis of the case.