Indoles de tetrahydropyridine-4-yle comportant une combinaison de sites a affinite avec des recepteurs de dopamine d2 et inhibant la reabsorption de la serotonine

L'invention concerne un groupe de nouveaux indoles de tetrahydropyridine-4-yle ayant un double mode d'action: inhibition de la reabsorption de la serotonine et affinite avec des recepteurs de dopamine D2, ainsi que des procedes de preparation de ces composes et de nouveaux produits intermediaires utilises dans la synthese desdits indoles de tetrahydropyridine-4-yle. L'invention concerne egalement l'utilisation d'un compose decrit ici meme, utilise pour produire un medicament a effet benefique. L'invention concerne de nouveaux indoles de tetrahydropyridine-4-yle de formule (I) et des tautomeres, des stereoisomeres, des promedicaments, des N-oxydes, des sels pharmaceutiquement acceptables, des hydrates et des solvates desdits composes. R1 designe hydrogene, halogene, alkyle(C1-3) ou alcoxy (C1-3), CN ou CF3; R2 designe hydrogene ou alkyle(C1-3); R3 designe hydrogene ou alkyle(C1-3); Z designe hydrogene ou alkyle(C1-3), alcoxy(C1-3) ou alkylthio(C1-3); A designe hydrogene ou alkyle(C1-3), ou A et Z forment conjointement un compose cyclique sature ou (partiellement) insature a 5 ou 6 chainons, qui peut etre substitue par halogene, alkyle(C1-3) ou phenyle, Z designant dans ledit compose cyclique, carbone, soufre ou azote.