Derives beta-aryle et beta-heteroaryle-alpha-cyanoacrylamides substitues en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase

L'invention se rapporte a des nouveaux composes de la formule (I), ainsi qu'aux sels pharmacologiquement acceptables de ceux-ci, dans laquelle A est un noyau bicyclique choisi parmi naphtalene, tetrahydronaphtalene, quinoline, isoquinoline et indole; B est un noyau benzene substitue par R2, ou un noyau pyridine ou thiophene non substitue; R represente hydrogene, alcoyle C?1?-C6, halogene, nitro, cyano, carboxy ou un groupe NR?3R4? dans lequel chacun des R3 et R4 represente independamment hydrogene ou alcoyle C?1?-C6; R?1? represente hydrogene, alcoyle C?1?-C6 ou alcanoyle C1-C6; R?2? represente hydrogene, alcoyle C?1?-C6, halogene, nitro, cyano, carboxy, hydroxy, alcoxy C1-C6, alcanoyloxy C1-C6 ou un groupe NR?3R4? dans lequel R3 et R4 sont tels que definis ci-dessus; n vaut zero ou un nombre entier de 1 a 2; x vaut zero ou un nombre entier de 1 a 5. Les composes de l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase.