Polimorfismo del codón 72 de TP53 y riesgo de cáncer gástrico: estudio caso-control en individuos de la región centroccidental de Venezuela.

El polimorfismo del codon 72 del gen TP53 ha sido asociado con un riesgo elevado para el desarrollo de cancer. Este polimorfismo origina dos variantes de la proteina, una con un residuo de Arginina (CGC), y otra con Prolina (CCC). El objetivo del estudio fue analizar la asociacion de este polimorfismo con el riesgo de desarrollar cancer gastrico en individuos procedentes de la region centroccidental de Venezuela, considerada de alto riesgo para esta neoplasia maligna. El ADN fue extraido de biopsias de adenocarcinoma gastrico incluidas en parafina (n = 65) y biopsias endoscopicas de pacientes con gastritis cronica (n = 87). El polimorfismo del codon 72 de TP53 fue determinado por PCR-RFLP. Se observo un incremento significativo de la frecuencia del alelo Arg en los pacientes con cancer gastrico (P = 0,037), originando un riesgo 4,6 veces mayor (95% IC 1,0-21,3) de desarrollar esta enfermedad. Se evidencio un incremento del genotipo Arg/Arg en adenocarcinoma gastrico poco diferenciado (OR: 3,1; 95% IC 1,0-9,2), y del genotipo Arg/Pro en adenocarcinoma de moderado/buen grado de diferenciacion (OR: 3,5; 95% IC 1,1-11,0) al comparar con el grupo de cancer gastrico, y este ultimo tambien al contrastar con los individuos con gastritis cronica (OR: 2,4; 95% IC 1,1-5,2). Los resultados de este estudio sugieren que la condicion de portador del alelo Arg podria estar asociado con el desarrollo de cancer gastrico en esta region de Venezuela. Codon 72 polymorphism of the tumor suppressor gene TP53 has been associated with a higher risk in the development of several types of cancer. The polymorphism results in a variant protein with either an arginine (CGC) or a proline residue (CCC). The aim of this study was to analyze the association of the TP53 codon 72 polymorphism with the risk of developing gastric cancer in a high-risk population from the central-western region of Venezuela. DNA was extracted from paraffin-embedded gastric adenocarcinoma biopsies (n = 65) and endoscopic biopsies from chronic gastritis patients (n = 87). TP53 codon 72 polymorphism was determined by PCR-RFLP from all samples. Patients with gastric cancer had a significantly higher frequency (P = 0.037) of the Arg allele than those with chronic gastritis. A logistic regression analysis suggested that Arg carrier individuals had a 4.6-fold higher risk (95% CI 1.0-21.3) of developing gastric cancer. An increment of the Arg/Arg genotype was observed in poor-differentiated gastric adenocarcinoma (OR: 3.1; 95% CI 1.0-9.2), and of the Arg/Pro genotype in well/ moderate-differentiated adenocarcinoma samples (OR: 3.5; 95% CI 1.1-11.0), when comparing within the gastric cancer samples; and the last group also when contrasting it with chronic gastritis patients (OR: 2.4; 95% CI 1.1-5.2). The results of this study suggest that the carriage of the Arg allele could be associated with the development of gastric cancer in this Venezuelan population.