Le déficit congénital en facteur stabilisant de la fibrine ou facteur XIII

Les auteurs rapportent une nouvelle observation de deficit congenital en facteur stabilisant de la fibrine. La maladie se transmet selon le mode autosomique. Une hemorragie ombilicale lors de la chute du cordon, demeure le maitre symptome. Le diagnostic repose sur l'etude de la solubilite du caillot sanguin dans l'uree 5 M ou l'acide monochloroacetique