可溶性环氧化物水解酶抑制剂对脂肪细胞胆固醇流出的影响

目的 观察可溶性环氧化合物水解酶抑制剂（sEHi）tAUCB对脂肪细胞胆固醇流出的影响,并探讨其机制。方法 测定脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）及三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）mRNA及蛋白的表达，检测细胞内胆固醇流出。结果 tAUCB呈剂量依赖性促进载脂蛋白（Apo）A1介导的胆固醇流出，1、10、50、100μmol/L浓度的tAUCB干预后，胆固醇流出率分别为（5.93±0.66）％,（7.40±0.43）％,（8.30±0.34）％和（9.77±0.42）％。加入10～100μmol/LtAUCB干预组与空白组（5.67±0.17）％比较，胆固醇流出差异有统计学意义（P<0.05）。同时发现随着tAUCB干预浓度的增加，脂肪细胞ABCA1、PPARγmRNA及蛋白的表达也呈剂量依赖性地升高，而GW9662明显抑制tAUCB对脂肪细胞胆固醇流出及ABCA1和PPARγ表达的促进作用。结论 tAUCB可通过上调PPARγ的表达,促进脂肪细胞ApoA1-ABCA1通路加速细胞内胆固醇流出，抑制脂肪细胞内胆固醇过度蓄积。