Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的建立及评价

目的为了弥补血细胞分析仪对细胞形态识别能力的不足，需要建立适合本实验室的显微镜复检规则并进行必要的显微镜复检。方法将经EDTA-K2抗凝的静脉血标本用XE-2100血细胞分析仪进行CDC检测，记录每份标本的仪器报警信息，同时每份标本制备1张血涂片，经瑞氏染色后在显微镜下观察RBC、WBC、PLT的数量及形态。结果将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较，经统计分析得出真阳性率为10．6％，假阳性率为16．8％，真阴性率为69．6％，假阴性率为3．0％。结论3．0％的假IN性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5．0％的规定，27．4％的复检率是合理的。