TI-RADS超声分类联合BRAF（V600E）基因突变在甲状腺结节诊断中的价值

目的探讨TI-RADS超声分类联合BRAF~（V600E）基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值。方法对常规超声检查发现的TI-RADS 3~5类甲状腺结节92枚（92例）行BRAF~（V600E）基因突变定性检测,比较TI-RADS超声分类及其联合BRAF~（V600E）基因诊断甲状腺结节的效能。所有结节均行超声引导下穿刺组织病理活检或术后病理检查。结果92枚结节中病理结果良性27枚,恶性65枚;BRAF~（V600E）基因突变阳性50枚,阴性42枚。TI-RADS分类及其联合BRAF~（V600E）基因诊断甲状腺结节的灵敏度分别为72.31%、93.85%（χ~2=9.247,P〈0.05）、特异度分别为74.07%、74.07%（χ2=0.001,P〉0.05）、准确度分别为72.83%、88.04%（χ~2=5.836,P〈0.05）、阳性预测值分别为87.04%、89.71%（χ~2=0.211,P〉0.05）、阴性预测值分别为52.63%、83.33%（χ~2=4.790,P〈0.05）。结论TI-RADS超声分类联合BRAF~（V600E）基因突变检测可以提高诊断甲状腺结节的灵敏度、准确度及阴性预测值。