Anomalies associées aux holoprosencéphalies à l’échographie anténatale: à propos d’une série de 11 cas à Ouagadougou (Burkina Faso)

Objectifs  : decrire les anomalies associees aux holoprosencephalies suspectees lors de l’echographie antenatale. Patients et methodes . Il s’est agi d’une etude transversale descriptive. Nous avons inclus de facon consecutive, les cas suspects d’holoprosencephalies diagnostiques au cours d’echographies antenatales evolutives realisees dans notre centre d’imagerie, entre janvier 2016 et decembre 2018, quel que soit l’âge gestationnel.  Resultats  : 11 cas suspects d’holoprosencephalies ont ete identifies. Il s’agissait de formes alobaires dans huit cas et de forme semi lobaire dans trois cas. L’âge gestationnel median lors du diagnostic etait de 31 semaines d’amenorrhee [13 et38 ans]. L’âge maternel median etait de 32 ans [23-41ans]. Il n’y avait pas de diabete maternel ou d’antecedent familial note chez ces patientes. Les anomalies encephaliques a type d’absence de la ligne mediane, de ventricules unique et de fusions des thalami etaient notees chez tous les fœtus. Les anomalies nasales etaient presentes dans 8 cas /11, labiales dans 2 cas/11 et oculaires dans 5 cas/11. Les fœtus etaient majoritairement de type feminin. On notait la presence d’autres anomalies dans 5 cas/11. Il s’agissait de nephropathie, d’anomalie femorale et d’une communication interventriculaire. Conclusion  : Malformation rare, l’holoprosencephalie est diagnostiquee tardivement dans notre contexte. Il n’y avait pas de facteur etiopathogenique retrouve. Les tests genetiques et l’etude du caryotype n’etaient pas disponibles dans notre contexte au cours de l’etude.