Asociación entre el polimorfismo genético de la interleucina-1β (3953 T/C) y la hernia discal lumbar sintomática

Resumen Objetivo Evaluar la asociacion entre la presencia en el genotipo de determinados polimorfismos geneticos (PG) de las citocinas y del oxido nitrico sintasa (NOS) y el desarrollo de la hernia discal lumbar (HDL) sintomatica. Material y metodo Se revisaron 179 pacientes en un estudio retrospectivo de casos y controles. El grupo de casos estaba formado por 50 pacientes con HDL confirmada mediante resonancia magnetica. El grupo control lo componian pacientes ingresados para cirugia protesica de la cadera o de la rodilla que no presentaban ni habian presentado nunca clinica compatible con HDL. Se realizo una extraccion de sangre a todos los participantes del estudio. Se genotiparon los PG de las citocinas que pretendiamos estudiar: interleucina (IL)-1 (IL-1α [−889 C/T] e IL-1β [+3953 T/C]) y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α´ [−308 G/A] y TNF-α´ [−238 G/A]). Resultados El genotipo CC y la frecuencia del alelo C del PG IL-1β (+3953 T/C) fueron significativamente mayores en el grupo de pacientes con HDL respecto a la poblacion control. Por el contrario, los pacientes del grupo control portaban los PG de NOS endotelial (−768 T/C) y de NOS inducible 22 G/A con mayor frecuencia que el grupo de pacientes con HDL, esta diferencia es estadisticamente significativa para ambos polimorfismos. Conclusiones Encontramos que ser portador del alelo C del PG IL-1β (+3953 T/C) puede ser un factor de predisposicion para desarrollar una HDL. Por otro lado, ser portador del PG NOS endotelial (−768 T/C) y del NOS inducible 22 G/A parece comportarse como un factor protector frente al desarrollo de esta enfermedad.