UPLC-MS／MS法测定氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林

建立了检测氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林的UP LC-MS/MS方法。样品经提取稀释后，采用ACQUITY UPLCR BEH amide色谱柱作为分离柱，质谱正离子扫描测定。结果显示，利巴韦林在1～50 ng/mL的范围内线性关系良好（ R2＝0．9984）；样品检出限为0．5 mg/g，定量限为2 mg/g。在40、50、60 mg/g添加水平的回收率为90％～110％，批内批间变异系数均小于10％。本方法快速、灵敏、重现性好，适用于氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林的检测。