Thérapie génique d’un modèle de glioblastome chez le rat à l’aide d’adénovirus porteurs du gène HSVtk

Les effets de la therapie genique a l’aide d’adenovirus ont ete evalues in vitro dans un modele de tumeur cerebrale obtenu par injection de cellules de glio-sarcome 9L dans le noyau caude de cerveaux de rats. Sept jours apres implantation des cellules tumorales, les adenovirus porteurs du gene -galactosidase d’Escherichia coli (ADV gal) ou du gene codant pour la thymidine kinase du virus de l’herpes (ADVtk) ont ete injectes de facon stereotaxique dans la masse tumorale. Apres l’injection des ADV gal, une activite -galactosidase a ete retrouvee au niveau des cellules tumorales chez 61 % des animaux. Les rats ayant recu l’ADVtk ont ete traites 3 jours apres l’injection virale par injection peritoneale de ganciclovir (GCV) pendant 10 jours. Un groupe temoin a ete traite en parallele par injection de serum physiologique. Chez 50 % des rats traites par l’ADVtk suivi du GCV, nous avons observe une diminution du volume tumoral, par rapport au groupe temoin, avec dans 4 cas sur 6 une disparition complete de la tumeur. Ces resultats montrent l’utilite potentielle d’adenovirus porteurs d’un gene HSVtk suivi de l’administration de GCV pour le traitement des glioblastomes.