TLR4基因3＇未翻译区G11367C与IκB-α Hae III位点多态性的交互作用和急性胰腺炎及其严重程度的关系

目的：探讨Toll样受体4（Toll-like receptor 4,TLR4）基因3＇未翻译区G11367C与NF-κB抑制因子（nuclear factor kappa B,IκB）-αHae III位点多态性的交互作用和急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）及其严重程度的关系。方法：选择新乡医学院第一附属医院2013年5月至2015年6月收治的AP患者450例（AP组）,AP组又分为轻度AP组（MAP亚组）、中度AP组（MSAP亚组）和重度AP组（SAP亚组）各150例,以150例健康体检者作为对照组。以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用PCR技术检测TLR4基因3＇未翻译区G11367C和IκB-αHae III多态性。每位研究对象进行面对面的问卷调查,采用非条件logistic回归对资料进行分析,估算G11367C和IκB-αHae III多态性与AP发病风险的调整比值比（OR）及95%可信区间（95%CI）,并分析G11367C与IκB-αHae III多态性的交互作用。结果：G11367C（GC）,IκB-αHae III（AG）和IκB-αHae III（GG）基因型频率AP组的分布分别为69.56%,33.78%和36.22%;MAP亚组分别为49.33%,24.67%和26.00%;MSAP亚组分别为70.67%,34.67%和36.67%;SAP亚组分别为88.67%,42.00%和46.00%;对照组分别为26.67%,14.00%和14.67%;上述基因型频率在AP组与对照组之间以及各AP亚组之间差异均有统计学意义（均P〈0.01）。G11367C（GC）基因型者患AP的风险均显著增加（ORAP=6.2828,ORMAP=2.6776,ORMSAP=6.6250,ORSAP=21.5147）,IκB-αHae III（AG）和IκB-αHae III（GG）基因型者患AP的风险也显著增加（分别ORAP=5.7369,ORMAP=2.5277,ORMSAP=6.1824,ORSAP=17.85751;ORAP=5.8724,ORMAP=2.5902,ORMSAP=6.4027,ORSAP=18.9022）。基因突变的协同分析发现：G11367C（GC）/IκB-αHae III（GG）基因型者频率在AP组、MAP亚组、MSAP亚组、SAP亚组和对照组的分布频率分别为26.44%,12.67%,26.00%,40.67%和4.00%,AP与对照组之间以及各AP亚组之间差异均有统计学意义（均P〈0.01）。G11367C（GC）/IκB-αHae III（GG）基因型者患AP的风险显著增加（ORAP=30