2—甲基—5—（E）—（邻甲氧基苯亚甲基）环戊酮Mannich碱类化合物的合成及其抗炎活性

目的设计合成2-甲基-5-(E)-(邻甲氧基苯亚甲基)环戊酮曼尼希碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价.方法以N-环戊烯基吗啉、邻甲氧基苯甲醛及多种胺类为原料,经多步反应合成目标化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果共合成8个新化合物,经IR, 1H-NMR和MS确证其结构.其中两个化合物的抗炎活性与阿司匹林相当.结论羰基α位被烷基取代的环戊酮曼尼希碱仍具有较强的抗炎作用.