Explorando diferentes energias em processos fotolíticos e fotocatalíticos visando à degradação de fármacos

Foram realizados estudos de fotodegradacao da fluoxetina (FLX), empregando 2 (dois) fotoreatores (UV) e (UV/MW). Os fotoreatores foram estudados por meio de medidas de intensidades de emissao espectral, sendo verificado intensidade de emissao acima de 100% para o fotoreator UV/MW, quando comparado ao fotoreator UV, para os comprimentos de onda de 406, 437, 547 e 579 nm. Foi identificado que o fotoreator UV/MW apresenta elevada efetividade na formacao de radicais hidroxila, permitindo que degradacao de 99% de FLX fosse alcancada em tempos < 1,0 min, enquanto que resultados semelhantes de degradacao sao alcancados apenas em tempos de 2 h para o fotoreator UV. Alem disso, foi verificado que na etapa de degradacao da FLX, o consumo energetico (kWhg-1), obtido para o fotoreator UV apresentou valores 200 vezes superior ao verificado para o fotoreator UV/MW, comprovando que o fotoreator UV/MW apresenta vantagem significativas em relacao ao consumo energetico. Diferentes metodos de sinteses do semicondutor TiO2 foram aplicados, sendo: metodo solvotermal assistido por radiacao micro-ondas, sonoquimico e precursores polimericos modificados. A obtencao da fase fotoativa (anatase) foi mais eficiente para o metodo solvotermal assistido por radiacao micro-ondas. A aplicacao dos semicondutores no sistema fotoquimico UV mostrou uma maior efetividade da acao catalitica pelo TiO2-US, para as condicoes aplicadas, evidenciando conversoes de FLX a seus produtos de transformacao acima de 100% quando comparado aos outros semicondutores. Apos os estudos, a cinetica de degradacao para FLX foi aplicada, sendo obtidos valores de k = 0,11 min-1 / R2 = 0,999 (UV) e k = 10,14 min-1 / R2= 0,956 (UV/MW). Por fim, o mecanismo de degradacao fotoquimica da FLX foi proposto, com base nos dados obtidos por HPLC UV/Vis (com padroes analiticos), complementadas das analises por LC/MS Q-TOF de alta resolucao, sendo comprovadas as etapas de fotolise direta, oxidacao radicalar e hidrolise.