Цитопротекторное действие гепатополиса

Мавсуд Миршохи, Нуралиев Ю.Н., Зубайдова Т.М., Шарофова М.У. Цитопротекторное действие гепатополиса. Матер. III съезда фармакологов России. Психофармакол биол наркол 2007 Спец Вып; 7 (Ч 2, М–Я): 2-1841–2-1841 (Тез 398) Цитотоксины, активно вмешиваясь в основные внутриклеточные метаболические процессы, становятся этиопатогенетическими факторами для возникновения иммунодефицитных нарушений, онкологических, эндокринных, терапевтических и ряда других тяжелых патологий человека. В связи с расширением использования атомной энергии, широким внедрением синтетических лекарственных препаратов, электронной техники и технологии с каждым годом возрастает число химических и физических цитотоксинов в мировом масштабе. Соответственно ежегодно возрастают и показатели степени распространенности заболеваний, патогенез которых связан с отрицательным влиянием цитотоксинов на метаболические процессы организма. Поэтому разработка эффективных цитопротекторных препаратов считается актуальной задачей для настоящей и будущей медицины. В целях решения поставленной задачи нами была использована целенаправленная комбинация сырья прополиса с теми лекарственными растениями, которые Ибн Сина (X–XI вв.) рекомендовал в качестве эндоочищающего средства. Препарат был назван «Гепатополисом» — «полиция для печени» (состав ноу-хау). Разработанное новое средство, благодаря целенаправленной комбинации ингридиентов, обладает активным гепатопротекторным, нефропротекторным, гемато- и иммуностимулирующим, антиоксидантным, антигипоксическим, ранозаживляющим, противовоспалительным и спазмолитическим действием. Проявление многогранного лечебного действия навело на предположение о возможном проявлении активного цитопротекторного эффекта препарата. Для выяснения поставленной задачи нами была использована летальная доза известного цитостатика циклофосфана (100 мг/кг массы, п/к). Эксперименты проводились на 100 белых крысах обоего пола со средней массой 170–190 г, которые были распределены на следующие 5 серий: 1 — интактные, получившие в течение 20 сут ежедневно физ. р-р NaCl из расчета 2 мл/кг массы; 2 — нелеченные (контрольные) крысы которым однократно в/бр вводили циклофосфан из расчета 100 мг/кг массы; 3 — опытные крысы, которым за 30 мин до в/бр инъекции циклофосфана и в последующем до 20 дней (до возникновения летальных исходов) ежедневно внутрижелудочно (в/ж) вводили раствор «Гепатополиса» (разведенный теплой водой 1 : 5 перед введением) из расчета 2 мл/кг массы; 4 — животные, которым по той же схеме вместе с циклофосфаном вводили настой экстракта прополиса в дозе 2 мл/кг массы (разведенный теплой водой 1 : 5 перед введением); 5 — опытные крысы, по схеме получавшие карсил в дозе 30 мг/кг массы и циклофосфан. О цитопротекторном действии «Гепатополиса» судили по числу оставшихся в живых и проценту выживаемости животных от летальной дозы цитостатика циклофосфана. Циклофосфан, введенный в/бр в дозе 100 мг/кг массы, вызывал гибель всех контрольных крыс в течение первых 2–8 сут. В среднем нелеченные крысы жили 5,6 ± 0,5 сут. В опытной серии, леченных с помощью «Гепатополиса», в среднем 3 (15 %) из 20 животных жили до 20 сут эксперимента. Средняя продолжительность жизни животных в данной серии была равна 10,1 ± 0,8 сут. В опытной серии, леченных с использованием настойки прополиса (2 мл/кг массы), только 1 (5 %) из 20 крыс жила до 20 сут наблюдения. Средняя продолжительность жизни погибших животных в данной серии была равна 7,3 ± 0,3 сут. Карсил в дозе 30 мл/кг массы, введенный по той же схеме, не защитил крыс от гибели летальной дозы цитостатика циклофосфана. Таким образом, способность «Гепатополиса» продлевать жизнь опытных крыс после введенной им п/к летальной дозы циклофосфана свидетельствует о проявлении достаточно активного цитопротекторного действия препарата.