Pheochromocytoma with multiple islet cell carcinoma.

Cette association tres rare a ete observee chez une jeune femme de 17 ans. Le pheochromocytome siegeait dans la surrenale droite. Les tumeurs pancreatiques multiples n'etaient pas previsibles sur les documents d'imagerie. Aucune neoplasie endocrinienne n'a ete diagnostiquee dans l'hypophyse, la thyroide et les parathyroides. Il a ete fait une surrenalectomie droite et une pancreatectomie totale. Le pheochromocytome etait benin. Les tumeurs pancreatiques etaient non fonctionnelles et histologiquement malignes. Cette association est a considerer comme une forme de neoplasie endocrine multiple de type 1 et de type 2