Les vecteurs dérivés des alphavirus, un système toujours pertinent grâce à de nouveaux modes de vectorisation

Parmi les systemes d’expression en cellules eucaryotes, celui derive du virus de la foret de Semliki (SFV) est l’un des rares a permettre la surexpression d’une proteine heterologue en cellules de mammiferes. Apparus au debut des annees 1990, ces vecteurs restent toutefois peu utilises. La majorite des systemes distribues commercialement proposent les vecteurs alphaviraux sous une forme ARN, le transfert a l’aide de particules recombinantes etant une option plus lourde a mettre en œuvre. De plus, en activant une serie de messagers apoptotiques, les alphavirus sont rapidement cytotoxiques en culture cellulaire. Ainsi, le cout des reactifs et la courte duree d’expression du transgene ont ete les principaux freins a la promotion de ces vecteurs. Sur le plan des champs d’application, outre les utilisations en laboratoire, les vecteurs alphaviraux ont eu un developpement clinique de phase I en vaccinologie ainsi qu’en cancerologie. Ces essais ont ete cependant peu nombreux. L’avenir therapeutique des vecteurs alphaviraux pourrait donc etre determine par la mise a disposition de nouveaux modes d’obtention de particules recombinantes. Ces systemes presentent alors de meilleures garanties en termes de biosecurite. Ainsi, les evolutions des vecteurs alphaviraux se sont materialisees par d’importantes modifications de la structure des vecteurs et par le developpement de modes alternatifs de mobilisation.