Distribution of phenotypically disparate myocyte subpopulations in airway smooth muscle.

L'heterogeneite phenotypique et fonctionnelle des cellules du muscle lisse des voies aeriennes (MLVA) in vitro est bien connue; toutefois, notre comprehension de ces caracteristiques in vivo est encore floue. Nous avons examine si le MLVA est compose de sous-populations de myocytes ayant des profils differents d'expression des marqueurs phenotypiques contractiles. Nous avons utilise la cytometrie de flux pour comparer la quantite de chaines lourdes de myosine (CLMml) et d'a-actine-ml du muscle lisse dans des myocytes disperses de la trachee de chien. Nous nous sommes bases sur l'intensite d'immunofluorescence et les caracteristiques de diffusion de la lumiere (frontale et laterale a 90°) pour identifier et isoler 2 sous-groupes. L'immunotransfert a confirme que les taux de CLMml et d'a-actine-ml etaient d'un facteur 10 et 5 plus eleves, respectivement, dans les gros myocytes allonges ou se trouvaient ∼60 % de la totalite des cellules. L'immunohistochimie a revele une heterogeneite phenotypique similaire dans le muscle lisse bronchique humain. Les sous-polulations de myocytes de la trachee canine, isolees par cytometrie de flux, ont ete utilisees pour ensemencer des sous-cultures primaires. La proliferation des sous-cultures etablies avec les myocytes affichant de faibles taux de CLMml et d'a-actine-ml a ete ∼2 fois plus rapide que celle des sous-cultures etablies avec les cellules MLVA ayant une forte teneur en proteines marqueurs. Ces etudes demontrent la tres grande heterogeneite phenotypique des myocytes dans le tissu MLVA normal maintenu en culture cellulaire, tel que demontre par une capacite proliferative divergente. Les roles distincts de ces sous-groupes pourraient etre un determinant majeur de la biologie et du developpement du poumon sain et pathologique.