Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-Derivaten

Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien fur Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafur wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und anschliesend intramolekular zyklisiert. Weiterhin wurden von ausgewahlten Derivaten UV/Vis-Absorptions- und Emissionsmessungen durchgefuhrt um Quantenausbeuten und Absorptionskoeffizienten zu bestimmen, sowie das elektrochemische Verhalten anhand eines Cyclovoltammograms untersucht.