Open-label study to assess the safety and efficacy of imiquimod 5% cream applied once daily three times per week in cycles for treatment of actinic keratoses on the head.

Antecedents: Les reactions au niveau du site d'application sont frequentes durant le traitement des keratoses actiniques (KA) a l'imiquimod. L'application cyclique de l'imiquimod pourrait ameliorer la tolerance tout en maintenant l'efficacite du produit. Objectif: Evaluer la tolerance a l'imiquimod et le taux d'epuration des lesions de KA apres application d'imiquimod. Methodes: La creme d'imiquimod a 5 % a ete appliquee sur les KA de la tete trois fois par semaine pendant 4 semaines, suivies de 4 semaines sans traitement (cycle 1). Si les KA etaient encore visibles a la fin du cycle 1, un autre cycle serait entame. Resultats: A la fin du cycle 2 du traitement cyclique a l'imiquimod, 50 % des patients (30/60) ont affiche une epuration totale de toutes les lesions de KA, et 75 % (30/40) des patients une epuration partielle. En outre, 77 % des patients dont l'epuration etait totale ne presentaient aucune lesion visible de KA 12 semaines apres le traitement. L'imiquimod a ete tres bien tolere. Conclusion: Le traitement cyclique a l'imiquimod representerait une option de traitement securitaire et efficace des lesions de KA.