Espesor macular medido con tomografía de coherencia óptica en ojos pseudoafáquicos con implante amarillo vs. transparente

2014 
Resumen Objetivo Evaluar mediante tomografia de coherencia optica (OCT) las variaciones de espesor macular producidas a lo largo del tiempo en ojos pseudoafaquicos implantados con una lente intraocular (LIO) transparente en comparacion con sus respectivos ojos contralarerales implantados con LIO amarilla. Metodos El espesor macular de 36 ojos de 18 sujetos fue evaluado mediante OCT. Los sujetos presentaban edades superiores a 65 anos y habian sido intervenidos de cataratas en ambos ojos en 2 cirugias independientes. La principal caracteristica de los individuos es que llevaban implantada una LIO con diferente absorcion en cada ojo: transparente (absorbente de la radiacion ultravioleta) y amarilla (con filtro adicional absorbente de las radiaciones violeta-azul del espectro visible). El espesor macular se evaluo en 2 sesiones separadas en el tiempo por un intervalo de tiempo de 5 anos, mediante el sistema Stratus-OCT (protocolo fast macular thickness) . Se analizaron estadisticamente las diferencias en la evolucion del espesor macular entre ojos con diferente tipo de LIO. Resultados Tras 5 anos de seguimiento, se observo que los ojos implantados con LIO transparente manifestaban una reduccion del espesor macular estadisticamente significativa, superior a la esperada por el aumento de la edad. Sin embargo, los ojos implantados con LIOs amarillas mantuvieron su espesor macular estable. La disminucion del espesor macular promedio en ojos implantados con LIO transparente fue de 5 ± 8 μm (p = 0,02) y la reduccion del espesor foveal fue de 10 ± 17 μm (p = 0,02). Conclusiones Los cambios de espesor macular producidos en ojos implantados con una LIO amarilla difieren de los cambios manifestados en ojos con LIO transparente. Estas observaciones apuntan a un posible efecto protector de las LIOs amarillas contra los efectos daninos de la luz en sujetos pseudoafaquicos. Sin embargo, estudios con un mayor tamano muestral y mayor tiempo de seguimiento son necesarios para confirmar que la proteccion inducida por este tipo de LIO es clinicamente significativa.
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