La fibromatose gingivale héréditaire : à propos de deux cas

La fibromatose gingivale hereditaire (FGH) est une pathologie gingivale d'origine genetique caracterisee par une proliferation lente et progressive de la gencive keratinisee. Isolee ou associee a d'autres symptomes, generalisee ou localisee a une seule region du maxillaire, la FGH peut etre a l'origine de complications diverses. Le traitement est le plus souvent chirurgical et consiste en l'excision du tissu excedentaire par gingivectomie et /ou gingivoplastie. Le taux de recidive est malheureusement important, notamment dans les cas les plus severes. L'expose de 2 cas de FGH associee a une hypertrichose et relevee chez deux frere et soeur âges respectivement de 9 et 13 ans nous permet de faire part de nos demarches diagnostique et therapeutique decidees apres un examen clinique, histologique et familial.