Muskelrelaxantien, 4. Mitt. Monoacylbutyroguanamine†
1986
Die Umsetzung von Butyroguanamin (1) mit den Carbonsaureanhydriden 2a−f bei 80–120° fuhrt zu den Monoacylbutyroguanaminen 3a−f, deren Struktur durch IR-, 1H-NMR- und MS-Spektren untermauert wird. Unter den hier beschriebenen Verbindungen weisen insbesondere 3e muskelrelaxierende und antidiabetische und 3a trichomonazide und antivirale Wirksamkeit auf, wahrend mit 3b−d herbizide Wirkungen beobachtet werden.
Muscle Relaxants, IV: Monoacylbutyroguanamines
Reaction of butyroguanamine (1) with the carboxylic acid anhydrides 2a−f at 80–120°C leads to the monoacylbutyroguanamines 3a−f, the structure of which is supported by IR, 1H-NMR, and mass spectra. Among the compounds described here, particularly 3e exhibits muscle relaxing and antidiabetic activity, while 3a displays trichomonacidal and antiviral activity. With 3b−d, marked herbicidal activity is observed.
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