N-2-己烯酰基-N’-取代苄基哌嗪类化合物的合成及其生物活性的研究

2016 
目的合成12个N-2-己烯酰基-N'-取代苄基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性测试。方法以2-烯-己酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;初步药理学研究采用MTT法,测定其对血清诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果成功合成了12个化合物,其结构均经IR、~1H NMR、MS和元素分析确证,初步活性结果表明,N-2-己烯酰基-N'-2-氯苄基哌嗪(5a)、N-2-己烯酰基-N'-3-氯苄基哌嗪(5b)、N-2-己烯酰基-N'-2-氰苄基哌嗪(5g)、N-2-己烯酰基-N'-3-氰苄基哌嗪(5h)、N-2-己烯酰基-N'-2,6-二氯苄基哌嗪(5l)具有一定的对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结论本研究的反应操作简便,成本低,产率较高,合成的化合物均对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。
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