Effects and expressions of mircrovascular intercellular adhesion molecule-1 and interleukin-1β in the spinal cord ischemia-reperfusion injury

目的 探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及其调节因子白细胞介素-1β在脊髓缺血-再灌注损伤中的表达和作用. 方法建立大鼠急性脊髓缺血-再灌注损伤模型,采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术,检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM-1 mRNA和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达量. 结果正常对照组和单纯缺血组不引起细胞因子和黏附分子表达量的增加(P>0.05),而再灌注后缺血区细胞因子、黏附分子的表达及多形核白细胞(PMN)浸润先后发生了改变.缺血30 min后再灌注2 h, IL-1β mRNA的表达量为(1.076±0.330)V,约为正常对照组的2倍(P<0.01);再灌注6 h达到高峰, 并持续至12 h.ICAM-1 mRNA表达量于再灌注4 h为(0.94±0.12) V (P<0.01);再灌注12 h,其单位微血管面积内ICAM-1蛋白荧光强度约比单纯缺血组增加了3倍(P<0.001). 结论脊髓缺血-再灌注损伤时,ICAM-1及其调节因子IL-1β在继发性脊髓损伤过程中起重要作用。