GC-MS/MS法和LC-MS/MS法对玉竹根茎和白茅根茎中224种农药多残留的测定

目的建立玉竹根茎及白茅根茎中农药多残留的检测方法。 方法以乙腈为溶剂，高速匀浆提取，检测方法：气相色谱-串联质谱法，采用DB17MS弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），电子轰击电离源（EI）；液相色谱-串联质谱法，采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（CORTECSTM UPLC C 18 ，2.1 mm×150 mm，1.6 μm），以0.1%甲酸（含5 mmol·L -1 甲酸铵）溶液和95%乙腈（含5 mmol·L -1 甲酸铵、0.1%甲酸）溶液为流动相，电喷雾电离源（ESI），正离子模式下多反应监测（MRM）。 结果224种农药质量浓度在1~100ng·mL -1 范围内线性关系良好，相关系数在0.99以上的占95%，高、中、低三水平回收率试验（0.01、0.1、0.5 mg·kg -1 ）98%的回收率在67.5%~121.0%之间，RSD在1.9%~20.8%之间。 结论本方法能快速有效地检测玉竹根茎和白茅根茎中的农药多残留，为其他药用植物中的农残检测提供借鉴。