Risikostratifizierung bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie anhand der neuen ESC-Leitlinien

Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine vererbbare Erkrankung, die zu einer Verdickung der linksventrikularen Wand mit oder ohne gleichzeitige Obstruktion des linksventrikularen Ausflusstraktes fuhrt. Neben der symptomatischen Therapie ist eine Risikostratifizierung der Patienten mit HCM essentiell, da es bei den Erkrankten zu lebensbedrohlichen ventrikularen Herzrhythmusstorungen kommen kann. 2013 wurde in der HCM-Risk-SCD-Studie anhand von 3675 Patienten mit HCM und uber 24 313 Patientenjahren im follow-up ein neues Pradiktionsmodell fur den plotzlichen Herztod entwickelt. Dieses Modell wurde so auch in die Leitlinien der Europaischen Gesellschaft fur Kardiologie mit aufgenommen. In dieser Ubersichtarbeit sollen das Pradiktionsmodell und die daraus resultierenden Empfehlungen einschlieslich der damit verbundenen Limitationen und Risiken diskutiert werden.