Electroencefalografía convencional y cuantitativa en pacientes con distrofia miotónica de Steinert

Introduccion. La distrofia miotonica de Steinert (DMS) es una enfermedad autosomica dominante de tipo sistemica, con una expresion clinica variable. Recientemente, se ha descrito la presencia de lesiones de sustancia blanca cerebral en estudios de resonancia magnetica a pacientes con esta enfermedad, que se han correlacionado con la presencia de trastornos cognitivos. Sin embargo, son muy pocos los comunicados acerca de los hallazgos electroencefalograficos (EEG) en esta enfermedad. Pacientes y metodos. En el presente estudio se realizo EEG convencional y cuantitativo a 10 pacientes con DMS con edades comprendidas entre 17 y 50 anos. Resultados. El 90% de los pacientes mostro un ritmo alfa posterior desorganizado, pero reactivo a la apertura y cierre oculares, asi como la presencia de una actividad theta continua impuesta sobre la actividad de base, mas pronunciada hacia regiones frontocentrales, de forma bilateral. En el analisis cuantitativo se observo un aumento de las energias absolutas para las bandas lentas y una disminucion para las bandas rapidas del espectro de frecuencias. En la mayoria de los pacientes (80%) se encontraron picos espectrales dentro del intervalo theta de frecuencias, como correlato de la actividad lenta observada en el analisis convencional. Conclusion. Se concluye que el EEG cuantitativo podria resultar de utilidad en el estudio de esta enfermedad considerada durante anos como ?neuromuscular?, asi como que la utilizacion de otros metodos mas precisos como la coherencia cerebral y la tomografia electrica cerebral podrian aportar nuevos conocimientos en el abordaje funcional de estos pacientes.